Michael R. Bishop教授、Edmund K. Waller教授参访北京大学血液病

景点排名 2025年11月06日 16:23 1 aa

Michael R. Bishop教授、Edmund K. Waller教授参访北京大学血液病研究所，中外专家论道细胞治疗未来

2025年11月2日，国际知名血液学专家芝加哥大学细胞治疗中心主任Michael R. Bishop教授与埃默里大学Rein Saral讲席教授Edmund K. Waller教授莅临北京大学血液病研究所进行学术交流。本次交流活动涵盖病房参访、专题报告及深度研讨等多个环节，双方围绕细胞治疗在血液肿瘤领域的最新进展、临床转化路径及未来发展方向进行了广泛交流。

在刘竞教授的引导下，参会专家团深入病房开展实地参观，全面了解了北京大学血液病研究所的造血干细胞移植标准化操作流程及患者管理体系。

随后，在赵翔宇教授的主持下，张晓辉教授、许兰平教授、杨申淼教授、吕萌教授、刘竞教授、裴旭颖教授等专家学者齐聚一堂，正式拉开学术交流帷幕。

会议伊始，张晓辉教授代表院方致辞，向远道而来的国际专家表示诚挚欢迎，并指出当前造血干细胞移植与细胞治疗领域正处于关键发展期，既面临重大机遇，也伴随诸多挑战。他期望通过此类高水平的国际对话，进一步促进跨地域学术成果的共享与融合，共同推动全球血液病诊疗水平提升。

刘竞教授立足临床实践与领域发展，全方位分享了北京大学人民医院及其血液病研究所的学科建设成果、技术创新突破性成果及丰富临床诊疗经验，同时系统梳理了中国造血干细胞移植的发展脉络、当前格局与未来趋势，为与会者呈现了一份兼具学术深度与领域广度的报告。她特别介绍道，在黄晓军院士的引领下，北京大学血液病研究所斩获了一系列血液病领域具有里程碑意义的成就，其中“北京方案”更是攻克了全球供体短缺的国际难题，创新性构建了全球首个非体外去T单倍型相合移植体系，目前该方案已在全球数百家医疗中心推广应用，赢得了国内外学界的广泛赞誉与高度认可。

来自美国国家癌症研究所的Michael R. Bishop教授以“CAR-T细胞疗法治疗淋巴瘤的进展：向更好的疗效迈进”为题，聚焦弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）展开系统阐述。Bishop教授指出，当前部分DLBCL患者可通过CAR-T细胞疗法实现治愈，但仍有大量患者未能达到治愈目标，其障碍主要源于疾病生物学特征、肿瘤微环境及T细胞功能状态等多重因素。为实现“更优治疗结局”，一方面需要在疾病病程中尽早应用该疗法，同时聚焦疗效提升，通过提高完全缓解率、实现持续缓解以延长患者生存期；另一方面，应进一步降低治疗毒性，并为CAR-T细胞治疗失败的患者研发新型方案；此外，还需扩大可及性并优化经济性，缩短“从实验室制备到输注”的周期，从而使更多患者切实获益于该疗法。在疗效优化方面，具有信号校准功能的新型CD19-1XX CAR、第二代4-1BB共刺激结构的CD19/CD20双特异性CAR-T，以及“装甲型”huCART19-IL18等新策略不断涌现，为临床提供了更丰富的治疗选择，有望推动CAR-T疗法的临床应用迈向新高度。

美国埃默里大学Edmund K. Waller教授则聚焦“阻断小分子血管活性肠肽（VIP）信号通路用于癌症免疫治疗”这一创新方向，系统讲解了VIP受体拮抗剂作为新型免疫检查点药物的研发进展及其在胰腺癌和急性髓系白血病（AML）治疗价值，同时分享了分泌VIP受体拮抗剂的CAR-T细胞相关研究成果。Waller教授表示，由肿瘤细胞和髓系细胞产生的VIP具有免疫抑制性，其受体拮抗剂能够阻断VIP与T细胞的结合，进而增强免疫激活效应。Waller教授团队通过计算机模拟（in silico）及体内/外实验筛选等方式，开展VIP受体拮抗剂的药物研发工作，其中ANT308及其Fc融合蛋白（CAMV-01）与人VPAC1受体具有较强的结合亲和力。在表达VIP的P815髓系肉瘤小鼠模型中，ANT308可实现肿瘤治愈，且能诱导产生保护性免疫记忆，治疗后肿瘤特异性T细胞数量呈持续性升高。此外，可分泌ANT308的CAR-T细胞（CAR-T VIPRa）能特异性阻断VIP-R信号传导，其在体外经抗原刺激后可呈现记忆细胞表型，展现出强效的抗肿瘤活性。

两位国际专家报告后，全体与会专家围绕CAR-T细胞治疗的临床规范化应用及VIP信号通路干预策略的转化等话题展开深入讨论，为未来研究设计及临床实践优化提供了重要学术参考。

吕萌教授针对“CAR-T疗法治疗T细胞恶性肿瘤”这一临床难点进行专题分享，系统分析了CAR-T技术在T细胞肿瘤中的应用挑战与突破路径。尽管CD19 CAR-T细胞疗法已显著改变B细胞恶性肿瘤治疗格局，但细胞治疗领域仍面临传统制备时间较长、持久缓解欠佳等核心问题。目前，针对急性淋巴细胞白血病（ALL）和T细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL-T），已形成基因修饰、PEBL、自然选择三大核心CAR-T平台，细胞来源涵盖自体、供体及“现货型”产品，治疗靶点包括CD7、CD5等。吕教授团队通过开展研究者发起的临床试验（IIT）及新药临床试验申请（IND）相关工作，力争以PA3-17等新型CAR-T细胞疗法填补临床未被满足的需求。未来，团队的研究方向将集中于拓展潜在治疗靶点，并针对CD5等靶点可能引发的感染风险等问题，积极探索优化策略。

裴旭颖教授汇报了InstanCAR-T治疗B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的相关研究成果。她表示，制约B-ALL患者获得持久缓解的关键因素，主要包括传统CAR-T细胞制备周期较长、体内持久性欠佳等。次日制备平台则可能保留分化程度较低的干细胞样表型，为改善CAR-T细胞功能、提升治疗效果提供了潜在技术路径。其团队研究显示，3天制备流程即可获得的InstanCAR-T，在体外实验、体内模型及临床场景中均展现出良好的持久性与抗白血病活性，有望为B-ALL患者带来更优的治疗结局。

最后，本次学术会议在全体专家的集中讨论中圆满落幕。此次参访与学术交流的成功举办，不仅实现了国内外造血干细胞移植及细胞治疗领域前沿技术与学术思想的深度交融，更搭建了中外专家交流与合作的坚实桥梁。各位与会专家分享的研究成果与学术见解兼具临床指导价值与科研创新意义，为后续临床实践优化及科研方向确立提供了重要借鉴，将有力推动我国在血液学领域的研究与应用迈向更高水平。