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2025-10-15 0
南方财经10月14日电,迈威生物(688062.SH)注射用7MW4911获国家药监局临床试验批准,拟用于晚期实体瘤治疗。该药物为靶向CDH17的抗体偶联药物,基于IDDC™平台开发,具备高特异性单抗、可裂解连接子及新型DNA拓扑异构酶I抑制剂载荷。临床前研究显示其在消化道肿瘤模型中具深度抑瘤效果,且对多药耐药模型有效。药物DAR=4比例超95%,血浆稳定性高,毒理研究显示宽治疗窗口。
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